파이프라인
천랩 마이크로바이옴 치료제 개발 파이프라인
마이크로바이옴 치료제란?
마이크로바이옴 치료제는 부작용이 적으며, 병용 항암제로써 치료 효과를 극대화 시키거나 기존 치료법이 없던 질병에 대한 새로운 치료제로 주목받고 있습니다.

㈜천랩은 자체 보유한 질환 연계 인간 마이크로바이옴 데이터베이스 및 메타 데이터와 머신러닝 기술을 이용하는 독자 구축한 정밀 분류 플랫폼(Precision Taxonomy Discovery Platform)을 통해 바이오마커를 탐색하고 질환과 상관관계가 높은 치료제 후보 미생물을 효율적으로 발굴할 수 있습니다.

정밀 분류 플랫폼을 이용하면 기존 실험적 방법의 후보 물질 발굴과 대비해 신약개발 초기단계의 시간을 단축하고 비용을 낮춰 효율을 제고할 수 있을 뿐만 아니라, 동반진단법을 적용하여 치료제 개발 성공률을 높일 수 있습니다. 또한 신종을 포함한 5,200종 이상의 균주를 보유하고 있는 자체 구축한 균주은행을 이용하여 치료제 후보 물질을 지속적으로 발굴할 수 있습니다.

당사는 특히 암, 비알콜성지방간, 자폐 등을 포함한 다양한 치료영역에서 소아 관련 질환을 우선순위로 연구개발 중이며, 현재는 간암, 대장암 등에서 종양 형성 억제 효과에 대한 전임상 데이터를 확보하고 있습니다.

이외 장질환, 간질환, 자폐 스펙트럼 장애 등 마이크로바이옴과 관련된 중요 질환을 대상으로 치료제 개발을 진행하고 있습니다.
치료제 파이프라인
파이프라인 개발 전략
후보물질 확보
신규 파이프라인
지속 발굴 및
임상 리스크 최소화
Open-Innovation
전문성 확보 및
성공가능성 제고
동반진단
마이크로바이옴 바이오마커로
환자군 선별
(임상성공 가능성 제고)
기술이전
신약 개발 초기 단계부터
전 주기에 걸친
다국적 제약사와 파트너십 추진
IBD (inflammatory bowel disease): 염증성장질환으로 궤양성대장염(ulcerative colitis)과 크론병(Crohn's disease)
NASH (non-alcolholic steatohepatitis): 비알코올성지방간염
세계 최초 전장 유전체 기반 세균 감염진단 솔루션
TrueBac ID 개요
유전체 데이터를 이용해 정확한 종 동정 분석 결과 제공
높은 해상도로 병원 감염 관리 가능
주요장점
신종/변종 진단 가능
기존 검사 방법 대비
검출 가능한 종수 4배 이상
MALDI-TOF 방식으로 불가능한
병원성 세균 분석 가능
클라우드 기반
언제 어디서든 사용 가능
TrueBac ID 진행도
검증된 서비스 기술력
미국 FDA 의료용 소프트웨어 허가 진행 (SaMD, Software as Medical Device)
  • Class Ⅱ, De Novo
  • 국내 임상시험 설계에 대한 FDA와 Pre-sub 미팅 진행 중
  • 국내 임상 시 2020년 내 인허가 획득 예상 ( *미국 임상 시 2021년 3Q 예상 )
자료 : Clinical Microbiology (2019), Front, Public Health (2019.8)

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